Вы знаходзіцеся: ГЕНЕТЫКА МУЖЧЫНСКАГА БЯСПЛОДДЗЯ

1. Усім бясплодным мужчынам пры колькасці народкаў у эякуляте меней 5 млн./мл., а таксама мужчынам з необструктивной азаасперміяй, у якіх плануецца праграма ИКСИ, варта рабіць аналіз микроделеций локуса AZF Y-храмасомы і кариотипа.

Па выніках генетычнага абследавання павінна быць праведзена медыка-генетычнае кансультаванне з адзнакай ступені рызыкі нараджэння дзяцей з парушэннем рэпрадуктыўнай функцыі.

2. Мужчынам з прыроджанай адсутнасцю семявыносящих параток і з такімі парушэннямі ў спермограмме як олигоастенотератозооспермия невыразнага генеза, зніжаны аб'ём насеннай плазмы, адсутнасць ці нізкая канцэнтрацыя фруктозы, паталагічная глейкасць эякулята варта правесці генетычны скрынінг на мутацыі гена муковисцидоза.